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Foi no mês de maio que arrancou a terceira ronda da campanha internacional The World vs Ms., desta vez com o mote “Não se conforme! Exija mais. Consiga mais”. O objetivo? Desafiar pessoas com esclerosa múltipla (EM) a serem os heróis das suas próprias histórias, não prescindindo da sua qualidade de vida e dos planos para o futuro.

 

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A exposição “A Minha Esclerose Múltipla Invisível” apresenta 12 painéis sobre os sintomas invisíveis mais comuns da Esclerose Múltipla e que passam despercebidos à população no geral. De 22 a 26 de julho, entre as 11h30 e as 17h00, a exposição estará na Galeria Comercial do Lagoas Park, antes de seguir viagem para o sul do país onde permanecerá durante o mês de agosto na região do Algarve.

 

Publicado em Iniciativas
quinta-feira, 05 dezembro 2019 12:06

Esclerose múltipla: os 10 sintomas a ter em conta

A esclerose múltipla é uma doença crónica, inflamatória e degenerativa, que afeta o sistema nervoso central. A doença, que pode surgir entre os 20 e os 40 anos, afeta cerca de dois milhões e quinhentas mil pessoas em todo o mundo, de acordo com dados da Organização Mundial da Saúde (OMS).
 
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“A Minha Esclerose Múltipla Invisível”. É este o mote da exposição itinerante que, de 27 de fevereiro a 12 de março, apresenta 12 painéis sobre os sintomas invisíveis mais comuns da doença, que passam despercebidos ao cidadão comum. O evento terá lugar no Gabinete de Atendimento ao Munícipe (GAM), em Gaia, dando continuidade à sua viagem por Portugal.
 
Publicado em Iniciativas
No próximo dia 4 de abril, pelas 15h00, doentes com esclerose múltipla e cuidadores têm encontro marcado com a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM), a Associação Nacional Esclerose Múltipla (ANEM) e a Associação Todos com a Esclerose Múltipla (TEM), que, em colaboração com o Grupos de Estudos de Esclerose Múltipla (GEEM), realizam um webinar sobre a relação entre a doença e a COVID-19. “Em ação contra a COVID-19”, que conta com o apoio da Roche, pode ser acompanhado nas contas de Facebook das associações.
 
Publicado em Iniciativas
Tendo em conta os cuidados especiais associados à esclerose múltipla, que se intensificam em situação de isolamento como a imposta pela pandemia da COVID-19, vários especialistas juntaram-se para transmitir conselhos a todos os doentes, família, amigos e cuidadores informais. As recomendações serão dadas através de uma sequência de 10 vídeos, no canal de Youtube “alÉM das Histórias”.
 
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A maior parte dos doentes com esclerose múltipla teve as consultas de acompanhamento alteradas por causa da pandemia de COVID-19. Um estudo nacional esta quarta-feira divulgado indica que em duas a cada 10 pessoas a doença progrediu.
 
Publicado em Saúde
A maioria dos doentes portugueses com esclerose múltipla (EM) sentiu o impacto da COVID-19 nas suas vidas, sobretudo no que diz respeito à gestão da doença. De acordo com os dados de um estudo nacional feito junto dos doentes de três associações – Associação Nacional de Esclerose Múltipla (ANEM), Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) e Associação Todos com a Esclerose Múltipla (TEM) -, a maioria (55,7%) teve as suas consultas alteradas na sequência da pandemia, com 21,9% a salientarem um acesso mais difícil à medicação, essencial para gerir a doença.
 
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