No âmbito do Dia Mundial da Psoríase, que se assinala a 29 de outubro, o Vital Health falou com o presidente da PSOPortugal, Jaime Melancia, que defende a importância do acesso à informação sobre a doença, abordou as principais dúvidas e dificuldades de quem vive diariamente com psoríase, e destacou as iniciativas que a associação, que comemora 15 anos, tem vindo a desenvolver para alertar, consciencializar e mudar paradigmas que ainda existem em relação à psoríase.

A propósito do Dia Mundial da Psoríase, o Vital Health conversou com Tiago Torres, especialista em Dermatologia e Assistente Hospitalar no Serviço de Dermatologia do Centro Hospitalar Universitário do Porto, que abordou o facto de as comorbilidades associadas à psoríase afetarem a qualidade de vida do doente e deixou conselhos para lidar com a patologia no contexto de COVID-19.

Maria Helena Guia é uma jovem doente de psoríase, com 30 anos, consultora de comunicação, diagnosticada desde os 18 anos e que tem atualmente a pele sem lesões. Partilha que a doença tem um impacto direto na parte psicológica do doente e defende que é fundamental procurar ajuda e confiar e acreditar que tudo irá ficar bem.