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segunda-feira, 11 fevereiro 2013 15:23

Casa dos Marcos da Raríssimas arranca com obras

artigo casa-dos-marcosA Raríssimas – Associação Nacional de Doenças Mentais e Raras conseguiu angariar as verbas necessárias para a construção da Casa dos Marcos, na Moita. As obras do complexo médico-residência, que nasceu da imaginação de uma criança, devem ficar concluídas em julho e até ao final do ano deverá estar a funcionar em pleno.

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quarta-feira, 10 abril 2013 12:11

Raríssimas celebra 11º aniversário

artigo logorarissimas 237bfA Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras – Raríssimas completa 11 anos no dia 12 de Abril. Ao longo destes anos, a instituição concentrou esforços no sentido de informar, sensibilizar e quantificar as doenças raras. As doenças raras atingem, no seu total, cerca de 800 mil portugueses.

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A partir de hoje e até 31 de julho, os visitantes do Dolce Vita Tejo vão poder conhecer a missão e atividades desenvolvidas pela Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras (Raríssimas). Esta associação vai ocupar o Espaço Solidário do centro comercial, com o objetivo de promover uma angariação de fundos para apoiar os seus projetos.

 

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O Laboratório Artlabos e a Delegação da Raríssimas de Tavira unem esforços para angariar fundos para continuar a equipar o Centro Raríssimo de Tavira. Na tarde de 25 de setembro, o relvado das Pedras del Rei, em Tavira, vai receber dezenas de famílias que vão poder participar em jogos tradicionais adaptados, um loto gigante, yoga para famílias, entre outras atividades. O convívio pretende desmistificar a diferença.

 

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A Linha Rara (linha de apoio para doenças raras), disponível em Portugal desde 2009, com o objetivo de apoiar, informar e aconselhar corretamente os portadores de doenças raras e os seus familiares, como também, profissionais de saúde, estudantes, professores e todo o público em geral, já está disponível no Brasil.

 

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A Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras (Raríssimas) celebra este ano o 15.º aniversário apresentando uma nova imagem gráfica. O novo conceito pretende “valorizar a raridade de uma forma positiva vendo a diferença como um fator de singularidade”.

 

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A Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras (Raríssimas) apresenta hoje, 13 de setembro, seu novo projeto dedicado à colangite biliar primária (CBP), o Cidadania Rara, na Casa dos Marcos, na Moita. A iniciativa de informação, sensibilização e capacitação das pessoas que lidam com esta doença rara do fígado pretende dar continuidade ao projeto pioneiro que teve início em 2016.

 

Publicado em Saúde

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