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Plataforma de Atualização Diária

A Associação Portuguesa da Psoríase (PSO Portugal) lançou ontem, dia 8 de março, na sua página de Facebook, a campanha Catarinalândia – Uma miúda cheia de vida e alguma Psoríase. Esta é uma ação de sensibilização baseada na história e no testemunho de Catarina Figueiredo, uma jovem adulta de 29 anos cujo diagnóstico de psoríase chegou no início da adolescência. 

 

Publicado em Bem-Estar
A Associação Portuguesa da Psoríase (PSO Portugal) lança livro “Catarinalândia - Uma miúda cheia de vida e alguma Psoríase”. O evento de lançamento deste livro, que alerta para as implicações diárias na qualidade de vida e autoestima do doente psoriático, vai decorrer já hoje, 28 de março, no Chiado Clube Literário, pelas 18h30.

 

Publicado em Bem-Estar
Com o objetivo de sensibilizar a sociedade para a psoríase, a Novartis, em colaboração com a PSOPortugal, leva aos palcos de todo o país “A Pele que Tenho em Mim”. Desenvolvida e produzida pela ACE Teatro do Bolhão, a próxima sessão desta peça acontece dia 15 de novembro, no Palácio do Bolhão, Porto.

 

Publicado em Iniciativas
A propósito do Dia Mundial da Psoríase, que se assinala a 29 de outubro, a Associação Portuguesa da Psoríase (PSO Portugal), com o apoio da Lilly Portugal, promove a Mesa Redonda “A Psoríase e o Mundo que a Rodeia”, que decorre amanhã, dia 26 de outubro, a partir das 10h00, na Embaixada, no Príncipe Real, em Lisboa.

 

Publicado em Saúde
Assinala-se novamente, a 29 de outubro, o Dia Mundial da Psoríase. Ano após ano, esta data pretende alertar para a realidade das cerca de 125 milhões de pessoas em todo o mundo que vivem diariamente com a doença. Em Portugal, os números apontam para aproximadamente de 250 mil, cerca de 2 a 3% da população. “Psoríase não é só o que se vê, é muito mais o que se sente” é o mote que assinala o dia e pretende alertar para todos os aspetos da doença, os visíveis e os invisíveis, na tentativa de dar um rosto a cada caso, apelando à ação e à necessidade de melhorar o acesso ao tratamento, aumentar o acompanhamento e garantir a união entre as pessoas que vivem com psoríase.

 

Publicado em Opinião
No âmbito do Dia Mundial da Psoríase, a PSO Portugal – Associação Portuguesa de Psoríase, com o apoio da Lilly Portugal, organizou uma mesa redonda intitulada “A Psoríase e o Mundo que a Rodeia”. Em declarações ao Vital Health, o presidente da Associação defendeu que Portugal precisa de continuidade política na área da Saúde, de forma a atingir resultados e alerta para a necessidade de criar um estatuto do doente crónico que tenha em conta as particularidades de cada doença.

 

Publicado em Saúde
Desenvolvido com o objetivo de medir a qualidade de vida das pessoas que têm psoríase, o Relatório Mundial sobre Psoríase e Felicidade, divulgado esta semana, revela que os portugueses ocupam o 9.º lugar numa lista de 19 países.

 

Publicado em Bem-Estar

A psoríase é uma doença crónica, que afeta o quotidiano de cerca de 3% da população mundial e 250 mil portugueses. “Diário da Psoríase” é a nova aplicação móvel, lançada pela Novartis, onde é possível registar e acompanhar a progressão da doença, partilhando com o médico as informações recolhidas entre consultas. Após ser experimentada em vários países, a iniciativa chega agora a Portugal, de forma gratuita.

 

Publicado em Iniciativas
As doenças de pele crónicas afetam negativamente a qualidade de vida. A pensar nesta realidade, e no aproximar do Dia Mundial da Psoríase, que se assinala a 29 de outubro, as Farmácias Holon criaram a Rede de Farmácias Amigas da Pessoa com Psoríase e Urticária Crónica Espontânea.

 

Publicado em Saúde
No âmbito do Dia Mundial da Psoríase, que se assinala no dia 29 de outubro, a Associação Portuguesa de Psoríase (PSOPortugal) lança mais uma fase da campanha “A Pele que Tenho em Mim”. A iniciativa pretende sensibilizar a sociedade para o impacto da psoríase na vida de quem pela doença é afetado e passar a quem vive com psoríase a mensagem de que é fundamental não desistir de procurar tratamento.

 

Publicado em Saúde
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