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A Associação Portuguesa de Doentes com Enxaqueca e Cefaleias (MiGRA Portugal) foi oficialmente apresentada no passado dia 12 de setembro, data em que se assinala o Dia Europeu de Ação na Enxaqueca. Em entrevista, a presidente da MiGRA, Madalena Plácido, e Elsa Parreira, presidente da Sociedade Portuguesa de Cefaleias (SPC), comentam a importância da criação desta associação para a defesa dos interesses dos doentes que sofrem de enxaqueca e cefaleias em Portugal. Assista aos vídeos.
 
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A propósito do Dia Internacional das Cefaleias em Salva, assinalado no passado dia 22 de março, a Associação Portuguesa de Doentes com Enxaqueca e Cefaleias (MiGRA Portugal) alerta para o impacto da doença. Também conhecida como “dor de cabeça suicida”, a cefaleia em salva é caracterizada por uma dor extremamente forte que atinge cerca de 4% população adulta mundial. Apesar da dor, o seu diagnóstico demora, em média, cinco anos.
 
Publicado em Saúde
A Associação Portuguesa de Doentes com Enxaqueca e Cefaleias, MiGRA Portugal, integra o movimento internacional The Migraine Movement, com o objetivo de “dar voz” a todas as pessoas que sofrem de cefaleias e enxaqueca, através da criação de uma comunidade global e do aumento da consciencialização para esta doença incapacitante. Para assinalar o Dia Mundial do Cérebro, a MiGRA Portugal está a organizar um webinar que visa juntar esta comunidade no dia 22 de julho, às 21h00.
 
Publicado em Saúde

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